PT-141 vial de 10mg

¿Qué es PT-141?

Análogo cíclico de alfa-MSH estudiado a través de la señalización melanocortina MC3R y MC4R.

PT-141 es un análogo heptapeptídico cíclico estabilizado de la hormona estimulante de melanocitos alfa. La farmacología publicada lo caracteriza como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, atribuyendo la actividad estudiada principalmente a MC3R y MC4R, receptores expresados sobre todo en el sistema nervioso central y no en el tejido periférico. Este vial se suministra en polvo liofilizado, el formato que especifican la mayoría de los protocolos de laboratorio porque el péptido seco es estable a -20°C y el investigador controla la concentración final. Reconstituya con agua bacteriostática dejándola caer por la pared interna del vial, agite suavemente en círculos sin sacudir y calcule la concentración a partir de la masa de 10 mg con nuestra calculadora de reconstitución. Cada lote lleva una referencia que puede cotejarse con el registro de nuestra página de resultados de laboratorio. Solo para fines de investigación, no apto para consumo humano.

Especificaciones

Peso molecular

1025.2 g/mol

Secuencia

Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH

Pureza

99%+

Forma física

Polvo liofilizado

Tamaño del vial

10mg

Conservación

-20°C

Disolvente recomendado

Agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9%)

Reconstitución

Añade el disolvente despacio por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad; no lo agites.

Aspecto

Polvo liofilizado de color blanco a blanco roto

Caducidad

24 meses sin abrir a -20 °C

¿Para qué se investiga PT-141?

Estudiado en el contexto de

• PT-141 es un análogo heptapeptídico cíclico estabilizado de la hormona estimulante de melanocitos alfa.
• La farmacología publicada lo caracteriza como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, atribuyendo la actividad estudiada principalmente a MC3R y MC4R, receptores expresados sobre todo en el sistema nervioso central y no en el tejido periférico.
• Este vial se suministra en polvo liofilizado, el formato que especifican la mayoría de los protocolos de laboratorio porque el péptido seco es estable a -20°C y el investigador controla la concentración final.
• Reconstituya con agua bacteriostática dejándola caer por la pared interna del vial, agite suavemente en círculos sin sacudir y calcule la concentración a partir de la masa de 10 mg con nuestra calculadora de reconstitución.

¿Cómo se conserva y manipula PT-141?