PT-141
Análogo cíclico de alfa-MSH estudiado a través de la señalización melanocortina MC3R y MC4R.
PT-141 es un polvo liofilizado en un vial sellado de un solo uso, que se reconstituye con agua bacteriostática antes de su uso en laboratorio. El tamaño indicado es 10mg. La pureza indicada es 99%+, confirmada mediante análisis independiente del lote enviado. El stock se encuentra en la Unión Europea y los pedidos realizados en días laborables se envían en 24 horas. Se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio, no apto para consumo humano ni veterinario.
Envío UE por €10, gratis a partir de €200
Pide hoy y recíbelo en 1-4 días laborables
Análogo cíclico de alfa-MSH estudiado a través de la señalización melanocortina MC3R y MC4R.
/ 10mg
Envío UE por €10, gratis a partir de €200
Pide hoy y recíbelo en 1-4 días laborables
Añade 200 € más para el envío gratuito
Caja lisa sin marcas, sin nombres de productos y descriptor de facturación discreto
La Garantía Vital
Garantía de reenvío gratuito: si no se entrega en 10 días laborables, se pierde o queda retenido en tránsito, lo reenviamos una vez gratis.
Artículos sellados y sin abrir: devoluciones en 14 días, ver políticaPago seguro con tarjeta, Apple Pay, Google Pay y criptomonedas
PT-141 es un análogo heptapeptídico cíclico estabilizado de la hormona estimulante de melanocitos alfa. La farmacología publicada lo caracteriza como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, atribuyendo la actividad estudiada principalmente a MC3R y MC4R, receptores expresados sobre todo en el sistema nervioso central y no en el tejido periférico. Este vial se suministra en polvo liofilizado, el formato que especifican la mayoría de los protocolos de laboratorio porque el péptido seco es estable a -20°C y el investigador controla la concentración final. Reconstituya con agua bacteriostática dejándola caer por la pared interna del vial, agite suavemente en círculos sin sacudir y calcule la concentración a partir de la masa de 10 mg con nuestra calculadora de reconstitución. Cada lote lleva una referencia que puede cotejarse con el registro de nuestra página de resultados de laboratorio. Solo para fines de investigación, no apto para consumo humano.
PT-141 es un análogo heptapeptídico cíclico estabilizado de la hormona estimulante de melanocitos alfa. La farmacología publicada lo caracteriza como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, atribuyendo la actividad estudiada principalmente a MC3R y MC4R, receptores expresados sobre todo en el sistema nervioso central y no en el tejido periférico. Este vial se suministra en polvo liofilizado, el formato que especifican la mayoría de los protocolos de laboratorio porque el péptido seco es estable a -20°C y el investigador controla la concentración final. Reconstituya con agua bacteriostática dejándola caer por la pared interna del vial, agite suavemente en círculos sin sacudir y calcule la concentración a partir de la masa de 10 mg con nuestra calculadora de reconstitución. Cada lote lleva una referencia que puede cotejarse con el registro de nuestra página de resultados de laboratorio. Solo para fines de investigación, no apto para consumo humano.
- Peso molecular
- 1025.2 g/mol
- Secuencia
- Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH
- Pureza
- 99%+
- Forma física
- Lyophilized powder
- Tamaño del vial
- 10mg
- Conservación
- -20°C
- Disolvente recomendado
- Agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9%)
- Reconstitución
- Inyecta el disolvente lentamente por la pared interior del vial; agita en círculos con suavidad, no lo sacudas.
- Aspecto
- Polvo liofilizado de color blanco a blanco roto
- Caducidad
- 24 meses sin abrir a -20 °C
Estudiado en el contexto de
- PT-141 es un análogo heptapeptídico cíclico estabilizado de la hormona estimulante de melanocitos alfa.
- La farmacología publicada lo caracteriza como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, atribuyendo la actividad estudiada principalmente a MC3R y MC4R, receptores expresados sobre todo en el sistema nervioso central y no en el tejido periférico.
- Este vial se suministra en polvo liofilizado, el formato que especifican la mayoría de los protocolos de laboratorio porque el péptido seco es estable a -20°C y el investigador controla la concentración final.
- Reconstituya con agua bacteriostática dejándola caer por la pared interna del vial, agite suavemente en círculos sin sacudir y calcule la concentración a partir de la masa de 10 mg con nuestra calculadora de reconstitución.
Conservación en frío
Conserva los viales liofilizados a -20°C, protegidos de la luz. Una vez reconstituidos, refrigéralos entre 2 y 8 °C y úsalos dentro del plazo recomendado.
Reconstitución
Usa agua bacteriostática; añádela lentamente por la pared interior del vial. Agita en círculos hasta disolver y nunca la sacudas. Consulta nuestra calculadora de péptidos para los volúmenes de dosis.
Solo para uso en investigación
No apto para consumo humano ni veterinario. Manipúlalo conforme a los protocolos de seguridad de laboratorio de tu institución.
Solo para fines de investigación. No apto para consumo humano.
El pago está cifrado. Paga con tarjeta, Apple Pay, Google Pay o criptomonedas.
Antes de realizar el pedido
Compuestos relacionados
Kisspeptin-10
Decapéptido derivado de KISS1 estudiado en investigación endocrina reproductiva.
10mg
Kisspeptin-10
Decapéptido derivado de KISS1 estudiado en investigación endocrina reproductiva.
5mg
PT-141 Pen
PT-141 en una pluma de investigación con dosificación por clics y 10 mg en el cartucho.
10mg
1× PT-141
€59.95