Respuesta breve
CJC-1295 sin DAC es un análogo modificado de la hormona liberadora de hormona del crecimiento que se estudia en el receptor de GHRH. La ipamorelina es un pentapéptido que se estudia en el receptor de grelina, también llamado receptor secretagogo de hormona del crecimiento. Familias de receptores distintas, vidas medias distintas, y esa separación es el argumento declarado detrás de la mezcla.
CJC-1295 e Ipamorelina aparecen juntos tan a menudo que muchos compradores dan por hecho que son dos nombres para lo mismo. Son moléculas separadas que actúan sobre familias de receptores separadas, y justo por eso existe la mezcla. Esta es la distinción tal y como la describe la literatura.
¿Qué es CJC-1295 sin DAC?
CJC-1295 sin DAC es un análogo sintético de los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento, con sustituciones pensadas para resistir la degradación enzimática. En la literatura se escribe con frecuencia como GRF modificado 1 a 29.
Se estudia en el receptor de GHRH en modelos endocrinos preclínicos. La versión que lleva el complejo de afinidad farmacológica tiene una vida media descrita bastante más larga y debe tratarse como un compuesto aparte.
¿Qué es la ipamorelina?
La ipamorelina es un pentapéptido sintético que se estudia en el receptor secretagogo de hormona del crecimiento, la misma familia de receptores asociada a la grelina. El trabajo publicado la describe como relativamente selectiva dentro de esa familia.
Su secuencia no guarda relación estructural con la hormona liberadora de hormona del crecimiento, y por eso no sustituye a CJC-1295 en un diseño de estudio.
| Propiedad | CJC-1295 sin DAC | Ipamorelina |
|---|---|---|
| Clase de péptido | Análogo de GHRH, GRF modificado 1 a 29 | Pentapéptido secretagogo |
| Receptor estudiado | Receptor de GHRH | Receptor de grelina |
| Semivida descrita | Corta | Corta |
| Se vende en mezcla | Sí, con Ipamorelina | Sí, con CJC-1295 |
| Manipulación en laboratorio | Vial liofilizado, reconstituido | Vial liofilizado, reconstituido |
¿Cómo se comparan en la práctica?
- Familia de receptores: receptor de GHRH para CJC-1295, receptor de grelina para la ipamorelina.
- Vida media descrita: corta en la versión sin DAC, corta en la ipamorelina, mucho más larga en CJC-1295 con DAC.
- Formatos disponibles: vial de CJC-1295 (sin DAC) de 10mg, vial de ipamorelina de 10mg y vial de mezcla preparada de 10mg.
- Manipulación: requisitos idénticos de conservación, reconstitución y documentación.
¿Cuál encaja en cada modelo de investigación?
Depende del receptor sobre el que se construya el modelo. El trabajo que examina la señalización del receptor de GHRH usa el análogo; el que examina la selectividad del receptor secretagogo usa el pentapéptido; el que compara la interacción entre vías usa ambos, que es para lo que se prepara la mezcla.
Nada de esto es una indicación de uso en humanos. En la Unión Europea no existe ninguna indicación humana aprobada para ninguno de los dos compuestos.
Solo para investigación
Vitality Peps suministra CJC-1295 e ipamorelina exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro. No aptos para consumo humano ni veterinario.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 e Ipamorelina?
El receptor en el que se estudian. CJC-1295 sin DAC, conocido también como GRF modificado 1 a 29, es un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento examinado en el receptor de GHRH. La ipamorelina es un pentapéptido examinado en el receptor de grelina. Son secuencias sin relación entre sí.
¿Por qué se venden como mezcla?
Porque las dos vías de receptor son distintas, el trabajo preclínico las ha examinado en paralelo y no como sustitutos. Vitality Peps suministra un vial de mezcla preparada de CJC-1295 e Ipamorelina para la investigación que necesita ambos en proporción fija, junto con los viales de compuesto individual.
¿Qué significa sin DAC?
DAC es un complejo de afinidad farmacológica que se añade a algunas preparaciones de CJC-1295 para alargar la vida media circulante uniéndose a la albúmina. La versión sin DAC lo omite, de modo que su perfil farmacocinético publicado es mucho más corto. Las dos versiones no son intercambiables en un diseño de estudio.
¿Se manipulan de forma diferente?
No. Ambos se suministran liofilizados, se reconstituyen con agua bacteriostática, se mantienen refrigerados una vez en solución y se protegen de la luz. La concentración se calcula a partir de la masa del vial indicada en la etiqueta del producto concreto.
Solo para fines de investigación, no apto para consumo humano. Este artículo es educativo y se basa en investigación de laboratorio publicada; no es asesoramiento médico ni describe un uso aprobado de ningún compuesto.