¿Qué es el Epithalon (Epitalon)? El tetrapéptido AEDG en la investigación publicada

De dónde procede el Epithalon

El Epithalon tiene su origen en el Epithalamin, un extracto peptídico de glándulas pineales bovinas estudiado en Rusia a partir de la década de 1970. Investigadores del Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo, dirigidos por Vladimir Khavinson, analizaron la composición de aminoácidos de ese extracto y sintetizaron un único tetrapéptido basado en ella: Ala-Glu-Asp-Gly, escrito como AEDG. Una revisión de 2025 señaló que el tetrapéptido se sintetizó antes de que fuera detectado en la solución de polipéptidos de la glándula pineal.

El Epithalon es un péptido lineal corto con dos residuos ácidos, el ácido glutámico y el ácido aspártico, que le confieren una fuerte carga negativa a pH neutro. Su peso molecular calculado es de unos 390 g/mol. La misma revisión de 2025 señaló que, aunque sus efectos biológicos se han estudiado durante 25 años, los estudios fisicoquímicos y estructurales del péptido siguen siendo limitados.

Cómo se describe a nivel molecular

No se ha identificado un receptor único para el Epithalon. Las revisiones describen varias acciones comunicadas: una influencia en la síntesis de melatonina en la glándula pineal, cambios en el ARNm de la interleucina-2, efectos sobre las respuestas de las células del timo en ratones y una mayor actividad de enzimas como la acetilcolinesterasa, la butirilcolinesterasa y la telomerasa. La revisión de 2025 concluyó que sigue siendo incierto si estos son los únicos mecanismos.

El grupo de investigación que lo desarrolló ha propuesto un mecanismo epigenético, en el que el péptido corto interactúa con el ADN o las histonas para cambiar la expresión génica. Un estudio de 2020 informó que el AEDG aumentó la expresión de marcadores de diferenciación neuronal como Nestin y Doublecortin de 1,6 a 1,8 veces en células madre mesenquimales gingivales humanas, y el modelado molecular sugirió la unión a las histonas H1/3 y H1/6. Este mecanismo propuesto no ha sido confirmado por grupos independientes.

El hallazgo sobre la telomerasa es el más conocido. En 2003, el Epithalon añadido a fibroblastos fetales humanos negativos para la telomerasa indujo la expresión de la subunidad catalítica, la actividad de la telomerasa y el alargamiento de los telómeros. Un estudio de 2025 de la Brunel University London midió esto con más detalle y encontró un alargamiento de los telómeros en células epiteliales y fibroblastos normales a través de hTERT y la telomerasa, y en líneas de cáncer de mama a través de la vía de alargamiento alternativo de los telómeros.

Qué se ha observado en la investigación publicada

• Esperanza de vida y cromosomas (ratón): en ratones hembra SHR a los que se administró Epithalon mensualmente desde los tres meses de edad, la esperanza de vida media no cambió, pero la esperanza de vida máxima aumentó un 12,3 por ciento, las aberraciones cromosómicas de la médula ósea disminuyeron un 17,1 por ciento y la leucemia fue menos frecuente.
• Tumores mamarios espontáneos (ratón): en ratones transgénicos HER-2/neu, el Epithalon se asoció con menos tumores mamarios y de menor tamaño y un nivel de ARNm de HER-2/neu 3,7 veces inferior en los tumores, en comparación con la solución salina.
• Glándula pineal bajo estrés (rata): tras la administración intranasal, se observó un pequeño aumento de la proteína c-Fos únicamente en las células pineales de ratas estresadas, y los cambios inducidos por el estrés en el tejido pineal se redujeron parcialmente.
• Telómeros (células humanas): se informó de actividad de la telomerasa y alargamiento de los telómeros en fibroblastos fetales en 2003 y en células epiteliales y fibroblastos normales en 2025.
• Ovocitos (ratón y vaca, in vitro): el Epithalon en el medio de cultivo redujo las especies reactivas de oxígeno y los defectos del huso en ovocitos de ratón envejecidos, y un estudio de 2025 lo relacionó con mayores tasas de maduración de los ovocitos bovinos.
• Células de la retina (línea celular humana): en células ARPE-19 expuestas a altas concentraciones de glucosa, un estudio de 2025 informó de una mejor cicatrización de heridas y una mayor expresión de genes antioxidantes con Epithalon.

Lo que la evidencia no establece

Gran parte de la bibliografía sobre el Epithalon en animales fue producida por una única red de investigadores, y varios estudios clave se publicaron en revistas con una replicación independiente limitada. Los resultados sobre la esperanza de vida fueron modestos y en parte inconsistentes: en el estudio con ratones SHR, la esperanza de vida media no cambió en absoluto. Los hallazgos sobre tumores en roedores no se traducen directamente a otras especies.

Los hallazgos sobre la telomerasa proceden de cultivos celulares. Alargar los telómeros en una placa de cultivo no es lo mismo que ralentizar el envejecimiento en un animal, y el hallazgo de 2025 de la activación de ALT en líneas celulares cancerosas añade un motivo de cautela. No se han publicado ensayos controlados aleatorizados en humanos, y un informe de 2015 encontró Epithalon en dos preparados vendidos ilegalmente, lo que ilustra por qué el material de investigación necesita una identidad y pureza documentadas.

Cómo se compara el Epithalon con compuestos relacionados

El Epithalon pertenece a una familia de péptidos cortos que el grupo de San Petersburgo denomina biorreguladores peptídicos. Un dipéptido relacionado, el Vilon (Lys-Glu), se probó junto con el Epithalon en ratones transgénicos HER-2/neu: a diferencia del Epithalon, el Vilon se asoció con más cáncer de mama, un período de latencia más corto y más tumores que en los animales de control. Esto demuestra que compuestos de la misma familia pueden producir resultados opuestos en el mismo modelo.

En la investigación sobre el envejecimiento, el Epithalon se suele debatir junto al NAD+ y el MOTS-c. Cada uno de ellos procede de un ángulo diferente: el Epithalon de la telomerasa y la función pineal, el NAD+ de una coenzima cuyos niveles descienden con la edad, y el MOTS-c de la señalización mitocondrial. Sus bases de evidencia también difieren. Los precursores de NAD+ cuentan con ensayos aleatorizados en humanos, mientras que el Epithalon y el MOTS-c se apoyan principalmente en trabajos con animales y células. Ningún estudio publicado ha comparado directamente el Epithalon con ninguno de ellos.

Qué formatos suministra Vitality Peps

Vitality Peps suministra Epithalon en un vial liofilizado de 10 mg para investigación de laboratorio, documentado con un certificado de análisis del lote que confirma su identidad y pureza. El agua bacteriostática para la reconstitución figura por separado.

Cómo se manipula en el laboratorio

El Epithalon liofilizado se almacena en frío y protegido de la luz. Antes de su uso, el vial se lleva a temperatura ambiente y se reconstituye con agua bacteriostática añadida lentamente por la pared del vial, y luego se agita suavemente. La concentración de trabajo se calcula a partir de la masa real que figura en el certificado del lote. La solución reconstituida se refrigera, se etiqueta y se fecha.

Exclusivamente para uso en investigación

El Epithalon suministrado por Vitality Peps es exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro. No es un medicamento, no es un suplemento, no es para consumo humano ni veterinario. Nada de lo anterior constituye instrucciones de uso.