Was ist NAD+? Das Coenzym hinter der Alternsforschung, erklärt

Woher stammt NAD+?

Nicotinamidadenindinukleotid ist ein Coenzym, das von jeder lebenden Zelle hergestellt wird. Es besteht aus zwei Nukleotiden, die über ihre Phosphatgruppen verbunden sind: Eines trägt die Base Adenin, das andere Nicotinamid, eine Form von Vitamin B3. Seine oxidierte Form wird als NAD+ und seine reduzierte Form als NADH geschrieben. Das berechnete Molekulargewicht von NAD+ beträgt etwa 663 g/mol.

Zellen bilden NAD+ über mehrere Wege: aus der Aminosäure Tryptophan, aus Nicotinsäure und über einen Salvage-Weg, der Nicotinamid recycelt. Vorläufer wie Nicotinamid-Ribosid (NR) und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) treten in diesen Salvage-Weg ein. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2021 in Nature Reviews Molecular Cell Biology beschreibt, wie dieses Gleichgewicht aus Synthese, Recycling und Verbrauch den NAD+-Spiegel in jedem Gewebe bestimmt.

Wie wird es auf molekularer ebene beschrieben?

NAD+ hat zwei Hauptfunktionen. In Redoxreaktionen nimmt es Elektronen auf und wird zu NADH, das für die Glykolyse, den Zitronensäurezyklus und die Abgabe von Elektronen an die mitochondriale Atmungskette von zentraler Bedeutung ist. In der Signalübertragung wird es als Substrat von drei Enzymgruppen verbraucht: Sirtuinen, die Acetylgruppen von Proteinen entfernen; Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen (PARPs), die an der DNA-Reparatur beteiligt sind; und CD38 und verwandte Enzyme, die NAD+ abbauen.

Übersichtsarbeiten bringen NAD+ mit Stoffwechselwegen, DNA-Reparatur, Chromatin-Remodelling, zellulärer Seneszenz und Immunfunktion in Verbindung. Sie beschreiben auch einen allmählichen Rückgang des NAD+-Gehalts im Gewebe mit zunehmendem Alter bei mehreren Organismen, einschließlich Nagetieren und Menschen. Bei Mäusen ergab eine Studie aus dem Jahr 2016, dass die Expression und Aktivität von CD38 mit dem Alter anstiegen und dass CD38 für den altersbedingten NAD-Rückgang und die damit einhergehende mitochondriale Dysfunktion, teilweise über das Sirtuin SIRT3, erforderlich war. Dieselbe Studie identifizierte CD38 als das Hauptenzym, das NMN in vivo abbaut.

Was wurde in veröffentlichter forschung beobachtet?

• Tiermodelle: Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2018 in Cell Metabolism fasste Studien zusammen, in denen die Wiederherstellung der NAD+-Spiegel bei alten oder kranken Tieren die Stoffwechsel- und andere Messwerte verbesserte und die Lebensdauer in einigen Modellen verlängerte.
• Systematische evidenz: Eine PRISMA-geleitete Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 identifizierte 80 Nagetierstudien und 33 menschliche Interventionsstudien aus den Jahren 2010 bis 2025. Nagetierstudien berichteten häufig über metabolische, mitochondriale und entzündliche Verbesserungen, obwohl die Effekte je nach Modell variierten.
• NR bei älteren erwachsenen (humanstudie): In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Crossover-Studie war orales NR über sechs Wochen bei gesunden Erwachsenen mittleren und höheren Alters gut verträglich und steigerte den NAD+-Stoffwechsel.
• NMN bei prädiabetes (humanstudie): In einer 10-wöchigen randomisierten, placebokontrollierten Studie an postmenopausalen Frauen mit Prädiabetes nahmen die insulin-stimulierte Glukoseaufnahme und die Muskel-Insulinsignalisierung nach NMN zu, nicht aber nach Placebo.
• NAD+-infusion (humane pilotstudie): Während einer sechsstündigen intravenösen Infusion veränderten sich der NAD+-Spiegel im Plasma und seine Metaboliten in den ersten zwei Stunden nicht. Die Autoren schlussfolgerten, dass NAD+ schnell aus dem Plasma entfernt wurde, und sie fanden NAD+ und Methylnicotinamid im Urin.
• NAD+- versus NR-infusion (human, retrospektiv): Eine Übersichtsarbeit von Aufzeichnungen aus einem kommerziellen Umfeld aus dem Jahr 2026 ergab, dass NAD+-Infusionen mäßige bis schwere gastrointestinale Symptome, eine schnellere Herzfrequenz und Brustdruck verursachten und im Durchschnitt 97 Minuten dauerten, im Vergleich zu 37 Minuten bei NR.

Was die evidenz nicht belegt

Die meiste menschliche Evidenz betrifft die oralen Vorläufer NR und NMN, nicht NAD+ selbst. Diese Studien zeigten durchweg, dass NAD+-verwandte Metaboliten anstiegen, aber die systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 ergab, dass die Auswirkungen auf Funktion, Stoffwechsel und Blutgefäße heterogen und oft null waren. Die Erhöhung eines Biomarkers ist nicht dasselbe wie die Veränderung eines Ergebnisses.

Für direkt zugeführtes NAD+ besteht die menschliche Datenlage aus einer einzigen pharmakokinetischen Pilotstudie und einer retrospektiven Übersichtsarbeit ohne Kontrollgruppe. Die systematische Übersichtsarbeit fand keine geeigneten Ergebnisstudien zu intravenösem oder intramuskulärem NAD+ und forderte größere randomisierte Studien. Tierbefunde zur Lebensdauer können nicht auf Menschen übertragen werden.

Wie schneidet NAD+ im vergleich zu verwandten verbindungen ab?

Die engsten Verwandten von NAD+ sind seine Vorläufer. Nicotinamid-Ribosid und Nicotinamid-Mononukleotid sind kleinere Moleküle, die Zellen in NAD+ umwandeln, und auf sie entfällt der Großteil der randomisierten Humanstudien in diesem Bereich. Nicotinamid selbst, eine Form von Vitamin B3, ist sowohl ein Vorläufer als auch ein Produkt des NAD+-Abbaus. Die CD38-Studie aus dem Jahr 2016 ist hier relevant, da sie CD38 als das Hauptenzym identifizierte, das NMN in Mäusen abbaut, was beeinflusst, wie viel von einem Vorläufer die Zelle erreicht.

In der Alternsforschung wird NAD+ oft zusammen mit Peptiden wie MOTS-c, SS-31 und Epithalon diskutiert. Diese wirken über unterschiedliche Ziele: MOTS-c über AMPK und Kerngene, SS-31 über Cardiolipin in der Mitochondrienmembran und Epithalon über berichtete Wirkungen auf die Telomerase. NAD+ knüpft durch Sirtuine und den Energiestoffwechsel an diese Themen an, aber keine veröffentlichte Studie hat NAD+ direkt mit einem dieser Peptide verglichen.

Welche formate liefert Vitality Peps?

Vitality Peps liefert NAD+ als ein 1000 mg lyophilisiertes Vial und als ein 500 mg vorbereitetes Pen-Format für die Laborforschung, jeweils dokumentiert durch ein Chargen-Analysenzertifikat. Bakteriostatisches Wasser wird separat zur Rekonstitution des Vials aufgeführt.

Wie wird es im labor gehandhabt?

NAD+ ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit, Hitze und Licht, daher wird das lyophilisierte Pulver kalt und trocken in seinem versiegelten Vial gelagert. Vor der Verwendung wird es auf Raumtemperatur gebracht und mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, und die Arbeitskonzentration wird anhand der tatsächlichen Masse auf dem Chargenzertifikat berechnet. Die rekonstituierte Lösung wird gekühlt, beschriftet und datiert. Das Pen-Format enthält eine vorbereitete Lösung: Es wird gekühlt aufbewahrt und bei der Öffnung datiert.

Nur für forschungszwecke

Das von Vitality Peps gelieferte NAD+ ist ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung bestimmt. Kein Medikament, kein Nahrungsergänzungsmittel, nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr. Nichts des oben Genannten stellt eine Gebrauchsanweisung dar.